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ISO 17025：2017检测和校准实验室认可准则培训（12H） （主讲：刘毅 常驻：西安） 课程背景： ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》2005 版已运行十余年，目前国际标 准化组织已对ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》进行了修改。中文版标准将2018于9 月1日正式实施。 本课程旨在指导实验室更好地了解和掌握新版标准要求，以便在第一时间了解国际标准的新变化和新思路，尽快使实验室人员在新的管理框架下开展检测和校准工作，提高实验室质量管理的有效性，满足认证认可新要求。 课程特色：
清晰易懂：课程中穿插行业案例辅助讲解，确保课程内容清晰明了；
实战训练：在课程的每一阶段均设有案例研究时间，供学员发挥，确保学员能够融会贯通；
逻辑思维：课程注重逻辑性，层层渐进；
教学互动：学员均可提出其企业面临的实际问题，讲师将在课堂上进行现场剖析研究，确保技术真正实用易行 培训对象： 各级检测机构中质量管理人员；企业实验室管理人员；国家重点科研机构实验室质量管理人员；各大学分析测试中心管理和技术人员等。 授课时间：2 天（12H） 课程大纲： 一、质量管理体系的产生及原则 1、质量管理体系标准的产生与发展 ◆质量管理的发展与由来 ◆质量管理体系标准的产生 ◆质量管理体系标准的发展 ◆标准产生和发展的历史背景 2、实施ISO族标准的意义 ◆组织申请认证的初始动机 ◆建立科学质量体系的要求 ◆推行体系成功的要项 3、新七大质量管理原则 4、有关质量、计量的术语及定义 5、计量的相关标准
二、ISO17025：2017标准的要求和理解要点 1、实验室认可国内国际动态及实验室认可最新要求； 2、2017 版ISO/IEC 17025解读； 1 范围 2规范性引用文件 3 术语和定义 4 通用要求 5 结构要求 6 资源要求 7 过程要求 8 管理体系要求 3、ISO/IEC 17025 新版标准修改要点； 4、实验室如何理解新旧标准的差异； 5、实验室如何应对和实施新版标准要求； 6、实验室在运行管理体系时应关注的重点要素解读与实践经验的分享； 7、在检测或校准实验室如何运用风险管理技术； 三、ISO17025：2017文件编写要求 1、质量体系文件的必要性 2、质量体系文件的作用和特点 3、质量体系文件及其层次 4、质量体系文件的编写原则 5、质量体系文件的编写方法 培训学习阶段 调查策划阶段 质量体系文件编写阶段 6、质量手册的编写 7、程序文件的编写 8、内部审核的方法和步骤 9、管理评审的方法和步骤
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